Heb je je ooit afgevraagd of dat NMN-supplement dat je online bestelt eigenlijk wel legaal is in Nederland? Het korte antwoord is genuanceerd: of NMN rechtmatig als supplement op de Europese markt mag worden aangeboden, hangt af van product, dossier en de lopende Europese procedure voor nieuwe voedingsmiddelen.
Is NMN legaal in Nederland en de EU?
De Europese Commissie heeft in een statusconsultatie geconcludeerd dat NMN met een zuiverheid van 95–99% als Novel Food wordt beschouwd, omdat een significante consumptiegeschiedenis vóór 15 mei 1997 niet is vastgesteld. Voor het rechtmatig op de EU-markt brengen als levensmiddel of voedingssupplement is daarom de Novel Food-route relevant. Controleer altijd de actuele toelatingsstatus van het concrete product en vraag bij twijfel een gespecialiseerde jurist of bevoegde toezichthouder.
Wat betekent de Novel Food-verordening?
Verordening (EU) 2015/2283 regelt nieuwe voedingsmiddelen in de Europese Unie. Een levensmiddel dat vóór 15 mei 1997 niet in significante mate in de Unie als voedsel werd geconsumeerd, kan alleen onder de voorwaarden van deze verordening op de markt worden gebracht. De Europese Commissie beheert het proces; de EFSA kan een veiligheidsbeoordeling uitvoeren wanneer die nodig is.
Dat NMN in een online winkel te vinden is, is op zichzelf dus geen bewijs dat dat product voor supplementgebruik in de EU is toegelaten. De regelgeving ziet onder meer op het ingrediënt, de specificatie, de beoogde gebruiksvoorwaarden en het onderliggende dossier.
Wat zeggen de primaire EU-bronnen over NMN?
De Commissie publiceerde voor NMN (95–99% zuiverheid) een consultatieresultaat met de conclusie dat het ingrediënt als nieuw voedingsmiddel wordt beschouwd. De achtergrond daarbij is dat er geen significante consumptiegeschiedenis vóór de referentiedatum is aangetoond.
Daarnaast bevat het openbare register lopende aanvragen. Een aanvraag is geen toelating en zegt evenmin dat een product al zonder meer in de handel mag worden gebracht. In een in 2025 gepubliceerd aanvraagsamenvatting wordt bijvoorbeeld β-NMN beschreven voor gebruik in voedingssupplementen voor volwassenen, met een voorgestelde maximale inname van 500 mg per dag. Zolang het gehele wettelijke traject niet is afgerond, mag uit zo’n document geen verkoop- of gezondheidsclaim worden afgeleid.
EFSA-goedkeuring waarschijnlijk op komst
Dit is waarschijnlijk het meest praktische nieuws voor iedereen die NMN als supplement gebruikt of overweegt: de kans is reëel dat NMN binnenkort officieel wordt goedgekeurd in de EU.
De EFSA heeft een lopende veiligheidsbeoordeling geregistreerd onder referentie EFSA-Q-2023-00552. De aanvraag is door de EFSA in behandeling genomen, wat in ieder geval betekent dat het dossier ontvankelijk is bevonden. Over de uitkomst valt op dit moment niets met zekerheid te zeggen. Als de beoordeling positief uitpakt, zou dat betekenen dat NMN als supplement straks op de officiële Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen komt te staan.
Wat dat concreet inhoudt: aanbieders in de EU kunnen NMN dan als supplement op de markt brengen, en als consument koop je een product waarvan de veiligheid formeel door Europese autoriteiten is beoordeeld. Dat geeft meer zekerheid over kwaliteitseisen en etiketteerverplichtingen dan de huidige situatie.
Wel eerlijk zijn: een positief EFSA-advies is nog geen definitieve toelating. Na het advies volgt nog een besluitvormingsprocedure van de Europese Commissie. Houd de primaire EU-bronnen in de gaten voor de actuele stand van zaken.
Aanvraag, veiligheidsbeoordeling en toelating zijn verschillende stappen
De begrippen worden vaak door elkaar gebruikt, maar ze betekenen niet hetzelfde:
- Statusconsultatie: de Commissie beoordeelt onder meer of een ingrediënt een Novel Food is.
- Aanvraag: een aanvrager dient gegevens over onder andere identiteit, productie, samenstelling, gebruik en veiligheid in.
- EFSA-beoordeling: EFSA kan de veiligheid van het dossier beoordelen; aanvullende vragen of nieuwe gegevens kunnen onderdeel van het proces zijn.
- Besluit en Unielijst: een markttoelating volgt pas via de daarvoor geldende EU-procedure en onder de eventuele voorwaarden die daarin staan.
Wie actuele statusinformatie zoekt, kan daarom beter de Unielijst en de pagina met toepassings- en notificatiesamenvattingen van de Europese Commissie raadplegen dan alleen marketingteksten of nieuwsberichten.
Wat betekent dit voor consumenten en aanbieders?
Als je NMN koopt, is het slim om te vragen naar de precieze ingrediëntspecificatie en of er een onafhankelijke analyse beschikbaar is. Termen als ‘research use’ of ‘verkrijgbaar in de VS’ zijn geen garantie voor Europese toelating. Vraag naar batchinformatie en de basis voor eventuele claims, en vermijd conclusies op basis van een lopende EU-aanvraag: die vormt geen vervanging voor een toepasselijke EU-toelating.
Een aanbieder die een product in Nederland of elders in de EU op de markt brengt, moet zelf beoordelen of het product aan alle toepasselijke levensmiddelen-, etiketterings- en Novel Food-vereisten voldoet. Specifieke vragen over individuele aankopen, bezit, handhaving of aansprakelijkheid hangen af van de concrete feiten, de rol van de betrokken partij en de nationale toepassing en handhaving. Dit is dan ook geen juridisch advies.
Belangrijke kanttekeningen over gezondheid en veiligheid
Een Novel Food-beoordeling gaat over veiligheid binnen specifieke gebruiksvoorwaarden, niet over de vraag of NMN gezondheidseffecten heeft. Zo’n beoordeling is geen bewijs dat een ingrediënt een ziekte voorkomt, behandelt of geneest. Persoonlijke gezondheidskeuzes, zeker bij zwangerschap, borstvoeding, medicatie of een aandoening, verdienen overleg met een gekwalificeerde zorgverlener.
Zo controleer je de actuele situatie
- Bekijk de Novel Food-verordening en de actuele Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen.
- Controleer de openbare statusconsultatie voor NMN en de samenvatting van lopende aanvragen.
- Volg de voortgang van de EFSA-beoordeling via EFSA-Q-2023-00552.
- Vergelijk de productnaam niet alleen met "NMN", maar ook met de exacte specificatie, gebruiksvoorwaarden en eventuele voorwaarden uit een toelatingsbesluit.
- Vraag voor commercieel gebruik of twijfel advies aan een deskundige in levensmiddelenrecht en, waar passend, de bevoegde autoriteit.
Conclusie
NMN vraagt in de EU om een zorgvuldige Novel Food-beoordeling. De openbare Europese statusinformatie en lopende dossiers zijn nuttig, maar vormen geen zelfstandige toelating. De EFSA voert momenteel een veiligheidsbeoordeling uit (EFSA-Q-2023-00552); over de uitkomst valt op dit moment niets met zekerheid te zeggen. Als het advies positief uitpakt, is dat een belangrijke stap richting officiële EU-toelating: NMN zou dan op de Unielijst terechtkomen en aan duidelijke Europese kwaliteits- en veiligheidseisen moeten voldoen. De definitieve stap volgt pas na een besluit van de Europese Commissie. Voor betrouwbare informatie is het verstandig om primaire EU-bronnen te controleren en juridische of medische conclusies niet op marketingclaims te baseren.
Bronnen
- Verordening (EU) 2015/2283 betreffende nieuwe voedingsmiddelen
- Europese Commissie: NMN-statusconsultatie (95–99% zuiverheid)
- Europese Commissie: Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen
- Europese Commissie: samenvatting van Novel Food-aanvragen en notificaties
- Europese Commissie: samenvatting aanvraag β-NMN, 2025
- EFSA: lopende veiligheidsbeoordeling NMN (EFSA-Q-2023-00552)
Veelgestelde vragen
Welke EU-status heeft NMN?
De Europese Commissie beschouwt NMN met 95–99% zuiverheid als Novel Food omdat geen significante consumptiegeschiedenis vóór 15 mei 1997 is vastgesteld. De EFSA voert op dit moment een veiligheidsbeoordeling uit (EFSA-Q-2023-00552). Over de uitkomst valt nog niets met zekerheid te zeggen; controleer voor de actuele stand de primaire EU-bronnen.
Is een aanvraag of beoordeling hetzelfde als toelating?
Nee. Een aanvraag of veiligheidsbeoordeling is één stap in een procedure, geen markttoelating. De definitieve toelating volgt pas na een besluit van de Europese Commissie en plaatsing op de Unielijst. Controleer de actuele dossierstatus bij de Europese Commissie.
Verandert een Amerikaans besluit automatisch de EU-status?
Nee. Een besluit van een Amerikaanse autoriteit wijzigt de Europese Novel Food-status niet rechtstreeks. De EU-procedure en toepasselijke EU-bronnen moeten afzonderlijk worden beoordeeld.
Wordt NMN binnenkort goedgekeurd door de EFSA?
De EFSA beoordeelt momenteel de veiligheid van NMN als Novel Food onder referentie EFSA-Q-2023-00552. Het dossier is ontvankelijk bevonden, maar over de uitkomst valt op dit moment niets met zekerheid te zeggen. Na een eventueel positief EFSA-advies volgt nog een besluit van de Europese Commissie voordat er sprake is van definitieve toelating.
Waar controleer ik de actuele situatie?
Gebruik de Novel Food-statuscatalogus, de Unielijst, het EFSA-vragenregister en het relevante dossierregister van de Europese Commissie. Vraag bij een concrete commerciële of juridische beslissing advies aan een deskundige.