NMN is nog niet toegelaten als supplement in Nederland en de EU.
De EFSA gaf wel een positief veiligheidsadvies over één specifieke vorm van bèta-NMN.
Het vereiste besluit van de Europese Commissie ontbreekt nog.
Lees verder voor de actuele stand en de officiële bronnen.
Het korte antwoord
NMN is in de Europese Unie een nieuw voedingsmiddel. De afkorting staat voor nicotinamide-mononucleotide. Voor verkoop als voedingssupplement is een Europese toelating nodig.
De EFSA publiceerde in mei 2026 een positief veiligheidsadvies over één specifieke vorm van bèta-NMN. De Europese Commissie moet daarna nog besluiten over opname in de Unielijst. Op de peildatum van dit artikel staat NMN daar nog niet tussen.
Waarom NMN onder de Novel Food-regels valt
De Novel Food-verordening geldt voor voedingsmiddelen zonder aantoonbare brede consumptie in de EU vóór 15 mei 1997. De Europese Commissie concludeerde eerder dat NMN met een zuiverheid van 95 tot 99 procent onder die regels valt.
Een product dat online te koop is, is daardoor niet automatisch toegelaten. De wet kijkt naar het precieze ingrediënt, de productiemethode en de voorwaarden voor gebruik.
Wat de EFSA in 2026 heeft beoordeeld
De EFSA nam het advies op 4 maart 2026 aan. Het volledige EFSA-advies over bèta-NMN verscheen op 11 mei 2026 en is op 8 juli 2026 aangepast.
Het dossier gaat over chemisch geproduceerd bèta-NMN met een zuiverheid van minimaal 99 procent. De voorgestelde toepassing is maximaal 300 milligram per dag voor volwassenen. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven vallen buiten de beoordeelde doelgroep.
De EFSA concludeert dat deze specifieke vorm veilig is onder de onderzochte voorwaarden. Ook kan het lichaam hieruit nicotinamide opnemen, een vorm van vitamine B3.
Een belangrijke beperking is dat dit advies alleen geldt voor de onderzochte vorm en gebruiksvoorwaarden. Het is geen algemeen oordeel over ieder NMN-product.
Waarom dit nog geen markttoelating is
De Europese procedure bestaat uit afzonderlijke stappen:
- De Commissie bepaalt of een stof onder de Novel Food-regels valt.
- Een aanvrager levert een dossier met gegevens over productie en veiligheid.
- De EFSA beoordeelt het ingediende dossier.
- De Europese Commissie besluit over toelating en opname in de Unielijst.
Alleen de laatste stap maakt algemene verkoop onder de vastgelegde voorwaarden mogelijk. De Europese Unielijst van toegelaten nieuwe voedingsmiddelen bevat op 13 augustus 2026 nog geen vermelding voor NMN.
Er lopen meerdere NMN-aanvragen
De positieve EFSA-beoordeling hoort bij het dossier van EffePharm uit 2023. Daarnaast toont het Europese overzicht van aanvragen andere NMN-dossiers.
Een aanvraag kan een andere productiemethode, zuiverheid of dosering hebben. De uitkomst van één dossier geldt daarom niet vanzelf voor ieder NMN-product.
Wat VitaSure met deze ontwikkeling doet
VitaSure volgt de Europese besluitvorming en werkt deze uitleg bij zodra de Unielijst verandert. De peildatum staat daarom duidelijk in het antwoord.
Controleer bij actuele vragen altijd de Unielijst en het EFSA-advies. Die bronnen zijn belangrijker dan een losse webshoptekst of een bericht op sociale media.
Veelgestelde vragen
Is NMN nu goedgekeurd door de EFSA?
Ja, de EFSA gaf in 2026 een positief veiligheidsadvies over de beoordeelde vorm van bèta-NMN. Dat advies is nog geen Europese markttoelating.
Mag NMN daarom al als supplement worden verkocht?
Een positieve EFSA-beoordeling is niet genoeg. Daarvoor moet de Europese Commissie NMN ook opnemen in de Unielijst met de bijbehorende voorwaarden.
Geldt het EFSA-advies voor ieder NMN-product?
Nee. Het advies beschrijft een specifieke vorm, productiemethode, zuiverheid, dosering en doelgroep. Andere producten moeten aan de uiteindelijke toelatingsvoorwaarden voldoen.
Welke dosering beoordeelde de EFSA?
Het advies gaat over maximaal 300 milligram per dag voor volwassenen. De beoordeling omvat geen gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Wanneer is deze informatie voor het laatst gecontroleerd?
De juridische stand en de Unielijst zijn gecontroleerd op 13 augustus 2026.